恒瑞医药：子公司HRS-8829注射用浓溶液获得药物临床试验批准通知书

6月27日，恒瑞医药(600276)公告称，近日，公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-8829注射用浓溶液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

HRS-8829为小分子药物，拟用于治疗急性缺血性卒中。临床前研究显示，HRS-8829可以显著降低神经功能评分、减少脑梗死和脑水肿、抑制炎症因子表达、改善脑神经元数量减少和抑制脑细胞凋亡，有望为急性缺血性卒中患者提供新的治疗方法。截至目前，HRS-8829注射用浓溶液累计研发投入约974万元。

6月27日，恒瑞医药(600276)公告称，近日，公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-8829注射用浓溶液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

HRS-8829为小分子药物，拟用于治疗急性缺血性卒中。临床前研究显示，HRS-8829可以显著降低神经功能评分、减少脑梗死和脑水肿、抑制炎症因子表达、改善脑神经元数量减少和抑制脑细胞凋亡，有望为急性缺血性卒中患者提供新的治疗方法。截至目前，HRS-8829注射用浓溶液累计研发投入约974万元。