港股异动 | 药捷安康-B(02617)尾盘拉升近5% 较招股价实现翻倍 替恩戈替尼获FDA快速通道认证

智通kaiyun开云网站APP获悉，药捷安康-B(02617)尾盘拉升近5%，高见26.2港元，较招股价13.15港元已翻倍。截至发稿，涨4.4%，报26.1港元，成交额2925.65万港元。

消息面上，药捷安康宣布，其自主研发的多靶点激酶抑制剂替恩戈替尼(TT-00420)，已获美国食品药物管理局(FDA)授予治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的快速通道认证。公司表示，替恩戈替尼目前处于全球三期注册实验的多靶点激酶抑制剂，靶向FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶发挥抗肿瘤作用，目前正在美国与中国进行的临床试验显示，其在多种实体瘤治疗中具有疗效潜力。

招股书显示，药捷安康是一家以临床需求为导向、处于注册临床阶段的生物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法。公司的核心产品恩戈替尼(tinengotinib, TT-00420)是一种处于注册临床阶段、自主发现及开发的独特MTK抑制剂，可靶向治疗若干复发或难治、耐药实体瘤。

　　【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com 　　

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消息面上，药捷安康宣布，其自主研发的多靶点激酶抑制剂替恩戈替尼(TT-00420)，已获美国食品药物管理局(FDA)授予治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的快速通道认证。公司表示，替恩戈替尼目前处于全球三期注册实验的多靶点激酶抑制剂，靶向FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶发挥抗肿瘤作用，目前正在美国与中国进行的临床试验显示，其在多种实体瘤治疗中具有疗效潜力。

招股书显示，药捷安康是一家以临床需求为导向、处于注册临床阶段的生物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法。公司的核心产品恩戈替尼(tinengotinib, TT-00420)是一种处于注册临床阶段、自主发现及开发的独特MTK抑制剂，可靶向治疗若干复发或难治、耐药实体瘤。

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